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프라시네주맙

스위스 제약기업 로슈와 아일랜드 생명공학기업 프로테나 (Prothena)가 파킨슨병 치료제 후보물질의 후기단계 임상 개발을 추진하기로 결정했다. 프로테나는 20일 (현지시간) 앞서 실시된 PASADENA 연구에서 나온 질환 조절과 일치하는 긍정적인 효능 신호를 바탕으로 신약 후보물질 프라시네주맙 (prasinezumab)을 초기 파킨슨병에 대한 임상 2b상 시험 단계로 발전시킬. 하지만 2020년 4월, 로슈의 프라시네주맙은 2상에서 1차 평가 지표에 도달하지 못했다. 바이오젠도 2020년 사업보고서를 통해 신파네맙 임상 프로그램을 중단한다고 밝혔다. 2018년 애브비가 BioArctic로부터 확보한 α-Syn 항체 'ABBV-0805'는 현재 1상 진행 중이며 2021년 내 결과가 공개될 것으로 보인다. 글로벌 제약사는 α-Syn 항체 외에 새로운 기전의 파킨슨병 치료제도 고려하고 있다. 대표적인 파킨슨 약물로는 도파민의 전구 물질인 레보도파 (levodopa)가 있다. '프라시네주맙'의 임상 2b상 시험에 착수할 예정이다. 양사는 파킨슨병 치료제의 개발 및 마케팅을 공동으로 진행하기 위해 지난 2013년 제휴계약을 체결한 바 있다. 프라시네주맙이 나타내는 효과를 평가한다. 프라시네주맙은 알파-시뉴클레인 (alpha-synuclein)을 표적으로 작용하는 휴먼. 여기엔 로슈의 '프라시네주맙(Prasinezumab)'과 바이오젠의 '신파네맙(Cinpanemab)'이 대표적이다. 하지만 2020년 4월, 로슈의 프라시네주맙은 2상에서 1차 평가 지표에 도달하지 못했다. 바이오젠도 2020년 사업보고서를 통해 신파네맙 임상 프로그램을 중단한다고 밝혔다

프로테나의 프라시네주맙(Prasinezumab, PRX002/RG7935)은 αS를 표적으로 하는 단일클론 항체로 로슈가 PD 2상 시험을 진행하고 있다. 로슈는 2013년 프로테나와 프라시네주밤의 공동개발 계약을 체결하고, 최대 6억$를 지불하기로 하였다 로슈(Roche)와 프로테나(Prothena)가 공동으로 개발하고 있는 파킨슨병 신약후보물질 '프라시네주맙(Prasinezumab)'이 주목할 만한 약물이라고 생각합니다. 전반적으로 두 질환 모두 아직 초기 단계 파이프라인이 많은데, 개발에 실패한 회사가 많아 CNS 약물 개발 자체가 제대로 이뤄지지 않을까 우려됩니다

로슈-프로테나, 파킨슨병 치료제 후기 임상 계획 - 의약뉴

[메디파나뉴스]'파킨슨병'도 신약 나올까?‥정복 향한 수많은

  1. 사진: 게티이미지뱅크 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 로슈 (Roche)와 프로테나 (Prothena Corporation plc)가 공동으로 개발하고 있는 파킨슨병 치료제 프라시네주맙 (Prasinezumab; PRX002)이 2b상 임상연구에 돌입한다. 프로테나는 PASADENA 연구에서 질병 개량 (disease modification)과 일치하는 효능의 긍적적 신호를 기반으로 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 프라시네주맙을 2b상 연구로.
  2. 로슈, 파킨슨병 치료제 프라시네주맙 임상 2상. 아일랜드 생명공학가 프로테나와 함께 착수 예정. 이덕규 기자 labcd@yakup.com 기자가 쓴 다른기사 보기 2020-10-23 13:3
  3. 아일랜드의 신경퇴행성‧희귀 말초 아밀로이드 질환 치료제 연구‧개발 전문 생명공학기업 프로테나 코퍼레이션社(Prothena Corporation)가 로슈社와 함께 초기 파킨슨병 환자들을 대상으로 한 프라시네주맙(prasinezumab)의 임상 2b상 시험에 착수할 예정이라고 20일 공표했다
  4. 프라시네주맙은 후기 개발 단계까지 이른 최초의 항-알파시누클레인 (alpha-synuclein) 항체다. 2013년 전임상 개발 단계에서 로슈는 프로테나와 임상, 규제, 판매 마일스톤을 포함해 최대 6억달러 규모의 전세계 공동 개발·마케팅 계약을 체결했다. 현재까지 프로테나는 마일스톤 중 7500만달러를 로슈로부터 받았다. 4월 로슈는 동일한 파킨슨병 환자를 대상으로 2개.
  5. 사진: 게티이미지뱅크. [메디게이트뉴스 박도영 기자] 로슈 (Roche)와 프로테나 (Prothena Corporation plc)가 공동으로 개발하고 있는 파킨슨병 치료제 프라시네주맙 (Prasinezumab; PRX002)이 2b상 임상연구에 돌입한다. 프로테나는 PASADENA 연구에서 질병 개량 (disease modification)과 일치하는 효능의 긍적적 신호를 기반으로 초기 파킨슨병 환자를 대상으로 프라시네주맙을 2b상 연구로.
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아일랜드의 신경퇴행성‧희귀 말초 아밀로이드 질환 치료제 연구‧개발 전문 생명공학기업 프로테나 코퍼레이션社(Prothena Corporation)가 로슈社와 함께 초기 파킨슨병 환자들을 대상으로 한 프라시네주맙(prasinezumab)의.. Global Daily, 뉴스. 전문 콘텐츠. 서비스별 가나다

스위스 제약기업 로슈와 아일랜드 생명공학기업 프로테나(Prothena)가 파킨슨병 치료제 후보물질의 후기단계 임상 개발을 추진하기로 결정했다.프로테나는 20일(현지시간) 앞서 실시된 PASADENA 연구에서 나온 질환 조절과 일치하는 긍정적인 효능 신호를 바탕으로 신약 후보물질 프라시네주맙(prasinezumab 로슈는 아일랜드의 프로테나 코퍼레이션(Prothena Corporation)과 함께 초기 파킨슨병 환자들을 대상으로 한 '프라시네주맙'의 임상 2b상 시험에 착수할 예정이다

스위스 제약기업 로슈와 아일랜드 생명공학기업 프로테나(Prothena)가 파킨슨병 치료제 후보물질의 후기단계 임상 개발을 추진하기로 결정했다.프로테나는 20일(현지시간) 앞서 실시된 PASADENA 연구에서 나온 질환 조절과 일치하는 긍정적인 효능 신호를 바탕으로 신약 후보물질 프라시네주맙(prasinezumab. '프라시네주맙'의 임상 2b상 시험에 착수할 예정이다. 양사는 파킨슨병 치료제의 개발 및 마케팅을 공동으로 진행하기 위해 지난 2013년 제휴계약을 체결한 바 있다. 임상 2b상 시험에서는 이전에 진행됐던 pasadena 연구에 충원된 피험자 그룹 사진: 게티이미지뱅크 [메디게이트뉴스 박도영 기자] 로슈(Roche)와 프로테나(Prothena Corporation plc)가 공동으로 개발하고 있는 파킨슨병 치료제 프라시네주맙(Prasinezumab; PRX002)이 2b상 임상연구에 돌입한다. 프로테나는 PASADENA 연구에서 질병 개량(disease modification)과 일치하는 효능의 긍적적 신호를.

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